2. Porque se extrae del cacao
Nace como triptófano y según varía la temperatura corporal y la luz se convierte en serotonina de día, con la oscuridad se convierte en Melatonina, por lo tanto si es obtenida por el cacao, (rico en serotonina), tiene una mejor calidad.
3. Porque contiene orotato de zinc
... Hay todavía una pregunta que quiero hacerte, y se refiere a la suministración de Melatonina con zinc; ¿por qué esta combinación?
Porque en los mismos años en lo cuales dirigía las investigaciones sobre la Melatonina, en el INRCA de Ancona (Instituto de investigaciones gerontológicas Nino Masera), los investigadores Nicola Fabris, Eugenio Mocchegiani y colegas, ocupados durante años en el estudio de los efectos inmunoestimolantes y antienvejecimiento del zinc, en el contexto de una teoría sobre la origen y el curso de la senescencia, realizaban una investigación en los enfermos de SIDA. Hicieron la extraordinaria observación que el zinc, suministrado por vía oral, era capaz de prevenir la mayoría de las así llamadas enfermedades oportunistas de naturaleza varia (viral, micótica, bacterica y parasitaria) que afectan infaliblemente a los enfermos de SIDA quienes sufren una importante inmunodepresión. Estos importantísimos trabajos han sido publicados en las revistas medicas Joumal of the American Medical Association (JAMA) en el 1988, y en el Jourmal of Nutrition en el 2000.
La conclusión ha sido entonces lógica: el zinc es capaz de prevenir las enfermedades oportunistas del SIDA; ¿y la Melatonina?
En la primera mitad de los años noventa, yo mismo y otros colegas habíamos llevado a cabo algunos estudios, publicados posterormente en revistas especializadas, en las cuales habíamos notado como la Melatonina, por si misma, es capaz de reconstruir los niveles de zinc en la sangre de animales senescentes. Resultaba por lo tanto clara la existencia de una relación directa entre el zinc y la Melatonina; además, ¡su acción se revelaba como sinérgica en la reconstrucción de la inmunidad en el curso del envejecimiento!. Es un hecho notorio que la carencia de zinc es un parámetro inicador del grado de envejecimiento (sus niveles decrecen constantemente en el curso de los años).
Sobre la base de unos resultados experimentales y clínicos tan entusiastas, que tenían que ver con la rápida reconstrucción de la inmunidad con el binomio zinc-Melatonina, llegué posteriormente a la formulación de una asociación entre Melatonina y zinc.
En la fase sucesiva, aquella relativa a las pruebas clínicas sobre el uso de la Melatonina, asociada a un compuesto orgánico de zinc, el orotato (que tiene la ventaja de ser absorbido mejor en los procesos orgánicos, en los cuales el zinc es parte esencial en más de doscientas enzimas), consideré a los pacientes africanos de SIDA como la población ideal para la evaluación de tal asociación de elementos, libres de toxicidad y de efectos colaterales, así como por el bajo coste de la Melatonina, considerando el estado de extrema pobreza de los pueblos africanos.
(Notas extraidas de libro "Ciento veinte y pico, de media" del Prof. Walter Pierpaoli y Pippo Zappulla)
Con la caracterización de la melatonina en 1958 comenzó la investigación del funcionamiento de la glándula pineal. En la mayoría de las especies estudiadas, incluyendo a los seres humanos, los niveles de esta hormona fluctúan a lo largo del día y con las estaciones del año. En los mecanismos que controlan la secreción de la melatonina intervienen indolaminas, catecolaminas, receptores adrenérgicos, AMPc y varios otros mecanismos relacionados con la fisiología neuronal, todos ellos íntimamente relacionados con los trastornos afectivos. La melatonina exógena aplicada en los seres humanos tiene una vida media de 40 minutos. El hígado la metaboliza y las sustancias que resultan de estos mecanismos se excretan
por vía renal. Con diversas preparaciones se ha tratado de prolongar la vida media plasmática de lamelatonina, con el fin de aplicarla con más eficiencia en ensayos clínicos. Los pacientes deprimidos presentan niveles bajos de melatonina como se desprende de una revisión de 14 artículos. En
el tratamiento de casos agudos de depresión aumentan los niveles de melatonina pero se normalizan nuevamente con tratamientos prolongados. Las causas neuroquímicas de estos cambios aún son muy debatidas. También el uso de las IMAO en la depresión presenta efectos sobre los niveles de la
melatonina. Estos niveles fluctúan con el uso de otros fármacos, las benzodiacepinas, sustancias que afectan el funcionamiento del sistema nervioso autónomo y el 5-metoxipsoraleno y la destir-gama-endorfina. Entre los efectos farmacológicos más aparentes de la melatonina se encuentran los
cambios en el estado de ánimo, la inducción del sueño y el causar somnolencia. La melatonina parece presentar ventanas terapéuticas. Su efecto óptimo se obtiene cuando se aplica con horario y a dosis
específicas. Los estudios clínicos en los que se ha usado melatonina exógena no detectaron toxicidad inmediata ni retardada. Sólo las dosis muy altas de la hormona provocaron efectos colaterales leves y reversibles. La melatonina es una sustancia segura para ser usada en estudios clínicos
controlados. Además la aprobación de la melatonina para ensayos clínicos por parte de la FDA abre caminos para futuros estudios clínicos con esta hormona.
Source: http://inprf.bi-digital.com:8080/handle/123456789/1604
Porque en los mismos años en lo cuales dirigía las investigaciones sobre la Melatonina, en el INRCA de Ancona (Instituto de investigaciones gerontológicas Nino Masera), los investigadores Nicola Fabris, Eugenio Mocchegiani y colegas, ocupados durante años en el estudio de los efectos inmunoestimolantes y antienvejecimiento del zinc, en el contexto de una teoría sobre la origen y el curso de la senescencia, realizaban una investigación en los enfermos de SIDA. Hicieron la extraordinaria observación que el zinc, suministrado por vía oral, era capaz de prevenir la mayoría de las así llamadas enfermedades oportunistas de naturaleza varia (viral, micótica, bacterica y parasitaria) que afectan infaliblemente a los enfermos de SIDA quienes sufren una importante inmunodepresión. Estos importantísimos trabajos han sido publicados en las revistas medicas Joumal of the American Medical Association (JAMA) en el 1988, y en el Jourmal of Nutrition en el 2000.
La conclusión ha sido entonces lógica: el zinc es capaz de prevenir las enfermedades oportunistas del SIDA; ¿y la Melatonina?
En la primera mitad de los años noventa, yo mismo y otros colegas habíamos llevado a cabo algunos estudios, publicados posterormente en revistas especializadas, en las cuales habíamos notado como la Melatonina, por si misma, es capaz de reconstruir los niveles de zinc en la sangre de animales senescentes. Resultaba por lo tanto clara la existencia de una relación directa entre el zinc y la Melatonina; además, ¡su acción se revelaba como sinérgica en la reconstrucción de la inmunidad en el curso del envejecimiento!. Es un hecho notorio que la carencia de zinc es un parámetro inicador del grado de envejecimiento (sus niveles decrecen constantemente en el curso de los años).
Sobre la base de unos resultados experimentales y clínicos tan entusiastas, que tenían que ver con la rápida reconstrucción de la inmunidad con el binomio zinc-Melatonina, llegué posteriormente a la formulación de una asociación entre Melatonina y zinc.
En la fase sucesiva, aquella relativa a las pruebas clínicas sobre el uso de la Melatonina, asociada a un compuesto orgánico de zinc, el orotato (que tiene la ventaja de ser absorbido mejor en los procesos orgánicos, en los cuales el zinc es parte esencial en más de doscientas enzimas), consideré a los pacientes africanos de SIDA como la población ideal para la evaluación de tal asociación de elementos, libres de toxicidad y de efectos colaterales, así como por el bajo coste de la Melatonina, considerando el estado de extrema pobreza de los pueblos africanos.
(Notas extraidas de libro "Ciento veinte y pico, de media" del Prof. Walter Pierpaoli y Pippo Zappulla)
Melatonina y depresión
Con la caracterización de la melatonina en 1958 comenzó la investigación del funcionamiento de la glándula pineal. En la mayoría de las especies estudiadas, incluyendo a los seres humanos, los niveles de esta hormona fluctúan a lo largo del día y con las estaciones del año. En los mecanismos que controlan la secreción de la melatonina intervienen indolaminas, catecolaminas, receptores adrenérgicos, AMPc y varios otros mecanismos relacionados con la fisiología neuronal, todos ellos íntimamente relacionados con los trastornos afectivos. La melatonina exógena aplicada en los seres humanos tiene una vida media de 40 minutos. El hígado la metaboliza y las sustancias que resultan de estos mecanismos se excretan
por vía renal. Con diversas preparaciones se ha tratado de prolongar la vida media plasmática de lamelatonina, con el fin de aplicarla con más eficiencia en ensayos clínicos. Los pacientes deprimidos presentan niveles bajos de melatonina como se desprende de una revisión de 14 artículos. En
el tratamiento de casos agudos de depresión aumentan los niveles de melatonina pero se normalizan nuevamente con tratamientos prolongados. Las causas neuroquímicas de estos cambios aún son muy debatidas. También el uso de las IMAO en la depresión presenta efectos sobre los niveles de la
melatonina. Estos niveles fluctúan con el uso de otros fármacos, las benzodiacepinas, sustancias que afectan el funcionamiento del sistema nervioso autónomo y el 5-metoxipsoraleno y la destir-gama-endorfina. Entre los efectos farmacológicos más aparentes de la melatonina se encuentran los
cambios en el estado de ánimo, la inducción del sueño y el causar somnolencia. La melatonina parece presentar ventanas terapéuticas. Su efecto óptimo se obtiene cuando se aplica con horario y a dosis
específicas. Los estudios clínicos en los que se ha usado melatonina exógena no detectaron toxicidad inmediata ni retardada. Sólo las dosis muy altas de la hormona provocaron efectos colaterales leves y reversibles. La melatonina es una sustancia segura para ser usada en estudios clínicos
controlados. Además la aprobación de la melatonina para ensayos clínicos por parte de la FDA abre caminos para futuros estudios clínicos con esta hormona.
Source: http://inprf.bi-digital.com:8080/handle/123456789/1604
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